Ministerka pre prácu, zamestnávanie, bojovnícke a sociálne otázky Darija Kisićová-Tepavčevićová sa zúčastnila včera na okrúhlom stole o spinálnej svalovej atrofii, ktorý organizovalo Združenie SMA Srbsko.
Zdôraznila, že si každý jednotlivec v Srbsku zasluhuje rovnakú starostlivosť a rovnaké možnosti liečenia.
Podľa jej slov štát urobil mnoho ohľadom zabezpečenia lepšej starostlivosti pacientov so svalovou atrofiou, no priestor, aby sa urobilo ešte viac, stále existuje.
Ako uviedla, Ministerstvo pre prácu, zamestnávanie, bojovnícke a sociálne otázky v rámci svojich kompetencií aj naďalej bude poskytovať podporu rodičom a deťom so svalovou atrofiou, ako aj s inými chorobami, ktoré zapríčiňujú rôzne druhy invalidity.
„Takýto druh zhromaždení je možnosťou, aby sme rozhovorom so všetkými vami zistili, kde konkrétne a ihneď môžeme niečo podniknúť. Žiaľ, neexistuje čarodejný liek, ktorý môže vyliečiť túto chorobu, ale my sme tu, aby sme poskytli adekvátnu pomoc a podporu,“ uviedla Kisićová-Tepavčevićová.
Zdroj: Ministerstvo pre prácu, zamestnávanie, bojovnícke a sociálne otázky